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Identificados potenciais alvos terapêuticos contra tipos raros de câncer infantil
Identificados potenciais alvos terapêuticos contra tipos raros de câncer infantil Agência FAPESP* –Fernanda Bassette | Agência FAPESP – Um estudo conduzido pelo Centro de Pesquisa em Oncologia Molecular (CPOM) do Hospital de Amor (antigo Hospital de Câncer de Barretos) identificou possíveis biomarcadores que podem guiar o desenvolvimento de terapias mais personalizadas para tumores de células germinativas pediátricos (TCGs). Embora representem apenas 3% dos cânceres infantis, esses tumores desafiam médicos e pesquisadores por sua diversidade e pela toxicidade dos tratamentos disponíveis. Hoje, a principal abordagem envolve cirurgia combinada à quimioterapia. Apesar de eficaz em muitos casos, esse protocolo não funciona igualmente bem para todos os subtipos de tumor e pode causar efeitos colaterais a longo prazo. Diante disso, os pesquisadores do Hospital de Amor resolveram investigar o chamado “ambiente imunológico” dos TCGs, ou seja, entender como as células de defesa do pacient...
Pesquisa revela variação genética rara ligada ao transtorno obsessivo-compulsivo
Agência FAPESP* –Luciana Constantino | Agência FAPESP – Pesquisadores conseguiram demonstrar, pela primeira vez, um tipo específico de variação genética no transtorno obsessivo-compulsivo (TOC) usando uma tecnologia avançada de sequenciamento do DNA. Os achados corroboram estudos anteriores realizados pelo grupo, ajudando a construir um retrato mais completo de como a genética contribui e influencia no desenvolvimento do transtorno. E abrem caminhos para a busca, no futuro, de diagnósticos mais precoces e de tratamentos direcionados. O trabalho concluiu que crianças com TOC apresentam taxas significativamente mais altas de variantes raras no número de cópias (CNVs, na sigla em inglês para copy-number variants) do DNA em comparação às saudáveis – sete em cada cem pacientes, contra apenas 0,5 em cada cem saudáveis. O TOC pediátrico é um transtorno psiquiátrico comum no qual fatores genéticos desempenham um papel importante. Ainda sem cura, o problema afeta entre 1% e 3% da população glob...